Publikus Gyógyszertörzs - 2016

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. december 1.

Tisztelt Gyógyszertárvezető!
A 2016. december 1-jével érvénybe lépő gyógyszertörzsben kihirdetésre került REVLIMID 15 MG KEMÉNY KAPSZULA 21x (TTT-kód: 210272994) és REVLIMID 25 MG KEMÉNY KAPSZULA 21x (TTT-kód: 210273005) gyógyszerek. Ezen gyógyszerek korábban kizárólag egyedi méltányosság terhére finanszírozott készítményekként voltak elszámolhatók. A termékek a későbbiekben közbeszerzési eljárás során kerülnek majd beszerzésre, az eljárás lefolytatásáig az egyedi méltányossági engedélyek kiválthatók, elszámolhatók. A gyógyszerek befogadási eljárás során megállapított közfinanszírozás alapjául elfogadott ára ugyanakkor alacsonyabb, mint az egyedi méltányosság során megállapított támogatás összege.
A 2016. december 1-től érvényes árak, tekintve, hogy azok az OEP jogerős és végrehajtható határozatán alapuló közhiteles hatósági nyilvántartásból következnek, mindenki számára kötelezők, vagyis december 1. után a gyártó csak a kihirdetett termelői áron értékesítheti a készítményt a nagykereskedő felé, a nagykereskedő csak a maximált árréssel növelt összegen számlázhatja le azt a gyógyszertár felé, és a gyógyszertár is csak a maximált árrést érvényesítheti.
Fentiek alapján szíves együttműködésüket. A már kiadott egyedi méltányossági engedélyek alapján történő expediálás során a gyógyszer a kihirdetett csökkentett bruttó fogyasztói áron számolható el, úgy hogy a határozatban szereplő támogatási összeget csökkenteni kell a támogatás alapjául elfogadott ár (új bruttó fogyasztói ár) mértékéig.

Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – dbf formátumban
Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – mdb formátumban

Publikus gyógyszertörzs – mdb formátumban
Publikus gyógyszertörzs – dbf formátumban

Publikus gyógyszertörzs – új készítmények
Publikus gyógyszertörzs – törölt készítmények
Publikus gyógyszertörzs – változások

Publikus gyógyszertörzs – Lakossági tájékoztató

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. november 1.

A 2016. novemberi gyógyszertörzsben publikálásra kerültek a tételes elszámolású gyógyszerkörbe újonnan befogadott hatóanyagok közfinanszírozás alapjául elfogadott árai, melyek 2016. november 1-től irányadóak, alkalmazandóak. Ezen készítmények árához eddig egyedi méltányossági támogatást nyújtott az OEP. A 2016. november 1-vel újonnan befogadásra került és korábban kizárólag egyedi méltányosság terhére finanszírozott készítmények elszámolásával kapcsolatosan az alábbiakról tájékoztatjuk.
Mivel a befogadott termékek közbeszerzési eljárás során kerülnek beszerzésre, így még néhány hónapig az egyedi méltányossági engedélyek kiválthatók, elszámolhatók. Az egyedi méltányossági eljárásban hozott döntések során meghatározásra kerülő támogatási összeg a forgalmazók árajánlata alapján kerül kialakításra. A befogadási eljárás során azonban csak olyan gyógyszerek kerülhetnek befogadásra melyek megfelelnek a törvényi szabályoknak, vagyis a gyártó igazolta a készítmény költséghatékonyságát, és a készítmény termelői ára nem haladhatja meg az európai országokban biztosított legalacsonyabb árat. Ennek eredményeként a befogadott készítmények közfinanszírozás alapjául elfogadott ára sok esetben alacsonyabb, mint az egyedi méltányosság során megállapított támogatás összege.
A 2016. november 1-től érvényes árak, tekintve, hogy azok az OEP jogerős és végrehajtható határozatán alapuló közhiteles hatósági nyilvántartásból következnek, mindenki számára kötelezők, vagyis november 1 után a gyártó csak a kihirdetett termelői áron értékesítheti a készítményt a nagykereskedő felé, a nagykereskedő csak a maximált árréssel növelt összegen számlázhatja le azt a gyógyszertár felé, és a gyógyszertár is csak a maximált árrést érvényesítheti. Mivel az ide vonatkozó hatályos jogszabályok rendelkezései alapján a TB támogatás összege értelemszerűen nem haladhatja meg a közfinanszírozás alapjául elfogadott árat és a gyógyszer forgalmazója a kiszolgáltatás során az OEP által a támogatás megállapítására irányuló eljárásban elfogadott termelői ár alapján számított legmagasabb kiskereskedelmi eladási árnál magasabb árat nem köthet ki, magasabb támogatási összeg sem számolható el.
Fentiek alapján szíves együttműködésüket kérjük az alábbiakban. Az alábbi termékek esetén a már kiadott egyedi méltányossági engedélyek alapján történő expediálás során a gyógyszer a kihirdetett csökkentett bruttó fogyasztói áron számolható el, úgy hogy a határozatban szereplő támogatási összeget csökkenteni kell a támogatás alapjául elfogadott ár (új bruttó fogyasztói ár) mértékéig.

TTT OEP_TK OEP_NEV

210639667 EU/1/12/794/001 ADCETRIS 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ 1x

210675867 EU/1/13/879/009 GIOTRIF 40 MG FILMTABLETTA 28x

210704593 EU/1/14/945/002 IMBRUVICA 140 MG KEMÉNY KAPSZULA 120x

210706090 EU/1/14/945/001 IMBRUVICA 140 MG KEMÉNY KAPSZULA 90x

210721650 EU/1/13/1024/001 KEYTRUDA 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ 1x

210721634 EU/1/15/1014/001 OPDIVO 10 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ 1x4ml

210721642 EU/1/15/1014/002 OPDIVO 10 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ 1x10ml

210272986 EU/1/07/391/002 REVLIMID 10 MG KEMÉNY KAPSZULA 21x

210670647 EU/1/13/865/004 TAFINLAR 75 MG KEMÉNY KAPSZULA 120x

210670697 EU/1/13/846/001 XTANDI 40 MG LÁGY KAPSZULA 112x

210603226 EU/1/12/751/001 ZELBORAF 240 MG FILMTABLETTA 56x

210546822 EU/1/11/714/001 ZYTIGA 250 MG TABLETTA 120x

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. október 1.

Ezúton értesítjük Önöket arról, hogy a 2016. szeptember 26-án publikált gyógyszertörzs jelzésével ellentétben, az ELIGARD 22,5 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz 1x (TTT-kód: 210230756) és ELIGARD 45 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz 1x (TTT-kód: 210230764) gyógyszerek 2016. október 1-jétől az EÜ 100 8/h2. kiemelt indikációs ponton társadalombiztosítási támogatással nem rendelhetők, ugyanakkor az EÜ 100 8/h1 ponton továbbra is írhatók. Kérjük a vényíró szoftverek üzemeltetőit, hogy a szoftverekben lehetőség szerint mihamarabb vezessék át a változást.

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. szeptember 1.

A 2016. augusztus 22-én publikált végleges verzióhoz képest az alábbi készítmények esetén történt változás:

^{210667929 ESCITALOPRAM-ZENTIVA 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA 30x buborékcsomagolásban
210724886 FOSTER 200 MIKROGRAMM/6 MIKROGRAMM TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS OLDAT 1x180adag al tartályban
210730138 AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 500 MG/125 MG FILMTABLETTA 21x buborékcsomagolásban
210730146 AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 875 MG/125 MG FILMTABLETTA 14x buborékcsomagolásban
210741626 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETTA 28x buborékcsomagolásban
210741650 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETTA 56x buborékcsomagolásban
210743474 DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA 28x buborékcsomagolásban
210743482 DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA 28x buborékcsomagolásban}

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. augusztus 1.

A PUPHA-törzs már tartalmazza a törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról 32/2004. (IV. 26.) ESzCsM rendelet augusztus 1-jével életbe lépő módosításait.
Tájékoztatjuk a vényíró szoftverek üzemeltetőit, hogy az alábbi gyógyszer 2016. augusztus hónapjában a PUPHA törzs jelzésével ellentétben forgalomban van. Kérjük, hogy a vényíró szoftverekben lehetőség szerint mihamarabb vezessék át a változást:

210622319 GRANISETRON PHARMACENTER 1 MG FILMTABLETTA 10x buborékcsomagolásban

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. július 1.

Tájékoztatjuk Önöket,hogy a 4. verzió 'gyogysz' táblájának '210400474' TTT kóddal futó sorának árértékei változtak meg az előző verzióhoz képest illetve kikerültek a támogatásból az alábbi TTT-kódokkal futó gyógyszerek: 210229006, 210488171, 210234718.

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. június 1.

Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – dbf formátumban
Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – mdb formátumban

Publikus gyógyszertörzs – mdb formátumban
Publikus gyógyszertörzs – dbf formátumban

Publikus gyógyszertörzs – új készítmények
Publikus gyógyszertörzs – törölt készítmények
Publikus gyógyszertörzs – változások

Publikus gyógyszertörzs – Lakossági tájékoztató

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. május 1.

Tájékoztatjuk Önöket arról, hogy a 2016. május 4-én közzétett gyógyszertörzs kiadására az orvosok gyógyszerrendelésének értékelése alapjául szolgáló MIHA-célértékekhez kapcsolódó oszlopok változása miatt került sor (változások kizárólag a NORM_MIHAID, NORM_MIHACEL, és NORM_MIHASTAT oszlopokban vannak). A módosítások a gyógyszertári elszámolásokat nem érintik. Kérjük a vényíró szoftverek üzemeltetőit, hogy minél hamarabb frissítsék a felíró szoftverek adatbázisát.

Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – mdb formátumban
Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – dbf formátumban

Publikus gyógyszertörzs – mdb formátumban
Publikus gyógyszertörzs – dbf formátumban

Publikus gyógyszertörzs – új készítmények
Publikus gyógyszertörzs – törölt készítmények
Publikus gyógyszertörzs – változások

Publikus gyógyszertörzs – Lakossági tájékoztató

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. április 1.

Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – mdb formátumban
Publikus Gyógyszertörzs és GYSE egy állományban – dbf formátumban

Publikus gyógyszertörzs – dbf formátumban
Publikus gyógyszertörzs – mdb formátumban

Publikus gyógyszertörzs – új készítmények
Publikus gyógyszertörzs – törölt készítmények
Publikus gyógyszertörzs – változások

Publikus gyógyszertörzs – Lakossági tájékoztató

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. március 1.

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. február 1.

Tájékoztatjuk a vényíró szoftverek üzemeltetőit, hogy az alábbi gyógyszer 2016. február hónapjában a PUPHA törzs jelzésével ellentétben forgalomban van. Kérjük, hogy a vényíró szoftverekben lehetőség szerint mihamarabb vezessék át a változást:

210711972 LEVNIBIOT 500 MG FILMTABLETTA 5x

210711980 LEVNIBIOT 500 MG FILMTABLETTA 7x

Publikus Gyógyszertörzs – 2016. január 1.